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10,11 Epoxido Carbamazepina, soro

Outros nomes: 10 11 epóxido carbamazepina pesquisa e dosagem no sangue, Carbamazepina 10 11 epóxido pesquisa e dosagem no sangue

17-Hidroxi Pregnenolona, soro

Outros nomes: PREGNENOLONA, 17 HIDROXI, 17 OH pregnenolona

ACETILCOLINA, LIGADORES DO RECEPTOR, ANTICORPOS, TERCEIRIZADO REGIONAL, soro

Outros nomes: Anti-acetilcolina, regional, Anticorpo anti placa motora, regional, Miastenia gravis, regional, AChRab, Receptor de Acetilcolina, anticorpos anti, Anticorpo Anti-Receptor de Acetilcolina, Anti-AChR

Acetona, para regionais, plasma

Outros nomes: ACETONA, PESQUISA E DOSAGEM NO SANGUE, PARA REGIONAIS


Sequenciamento completo do gene CLN5, Vários Materiais

Outros nomes: Painel NGS para Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 5, Painel genético de mutações germinativas para Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tip, Mutações para Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 5

Sequenciamento completo, do gene SMN1 por NGS, Vários Materiais

Outros nomes: AME - Gene SMN1, AEP - Gene SMN1, Atrofia Espinha Progressiva - Gene SMN1, Amiotrofia Espinhal - Gente SMN1

Sequenciamento completo do gene TP53, Síndrome de Li-Fraumeni, Vários Materiais

Outros nomes: TP53 NGS, Li-Fraumeni

SEQUENCIAMENTO DE EXOMA RAPIDO, Vários Materiais

Outros nomes: Sequenciamento de EXOMA com prazo reduzido, Sequenciamento Completo do EXOMA com prazo reduzido, Sequenciamento Completo de regiões exônicas com prazo reduzido

Sequenciamento do exoma, e DNA mitocondrial, Vários Materiais

Outros nomes: ANALISE DE EXOMA, EXOMA, SEQUENCIAMENTO GENETICO COMPLETO, SEQUENCIAMENTO DE EXOMA POR NGS, EXOMA, SEQUENCIAMENTO GENETICO COMPLETO POR NGS, TESTE MOLECULAR PARA DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA, TESTE DE SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA, Análise de exoma por sequenciamento de nova geraçao NGS, Exoma completo por sequenciamento de nova geraçao NGS, Sequenciamento de regiões codificantes (exons) do genoma

Sequenciamento do gene ALPL, síndrome de hipofosfatasia, Vários Materiais

Outros nomes: Sequenciamento do gene ALPL teste molecular para síndrome de hipofosfatasia, Sequenciamento do gene ALPL teste molecular para HPP, Estudo molecular do gene ALPL

Sequenciamento do gene, ARMC5 por meio de NGS, Vários Materiais

Outros nomes: Painel NGS ARMC5, Mutações para ARMC5, Sequenciamento ARMC5, Síndrome de Cushing ACTH independente genético, Hiperplasia macronodular adrenal bilateral, Hiperaldosteronismo primário genético, - Hiperplasia Macronodular Primária, Hiperplasia Macronodular associado a meningeoma

Sequenciamento do gene COL1A1, Osteogênese imperfeita, Vários Materiais

Outros nomes: Teste molecular para osteogênese imperfeita seq do gene COL1A1, Estudo molecular do gene COL1A1

Sequenciamento do gene COL1A2, Osteogênese imperfeita, Vários Materiais

Outros nomes: Estudo molecular do gene COL1A2, TESTE MOLECULAR OSTEOGÊNESE IMPERFEITA SEQUENCIAMENTO GENE COL1A2