Coleta de material
A coleta de material pode ser realizada em uma de nossas unidades ou em sua própria casa, pelo atendimento móvel ou pelo envio do kit de coleta até você.
Como funciona
Oferecemos uma plataforma online exclusiva para realização de testes genéticos.
Teste genético
Os testes genéticos analisam o DNA e buscam identificar alterações em genes que podem estar associadas a doenças. Através deles, é possível elucidar alguns diagnósticos mais complexos, estudar o risco do desenvolvimento de determinadas condições e a chance destas se repetirem na família e, em alguns casos, auxiliar até mesmo no direcionamento de escolhas terapêuticas, possibilitando tratamentos individualizados por meio da medicina personalizada.
Aconselhamento genético
Além dos testes, também disponibilizamos o aconselhamento genético, que é uma consulta médica especializada em Genética Clínica, com o objetivo de fornecer esclarecimentos e suporte no diagnóstico e na tomada de decisão para pessoas que possam sofrer algum risco ou portar uma condição genética. Saiba mais informações.
Vantagens dos exames genéticos
Diagnóstico genético
Identificar mutações gênicas responsáveis por uma doença já diagnosticada
Prognóstico da doença
Determinar a gravidade e o prognóstico de uma doença
Avaliação de risco genético
Identificar mutações gênicas que aumentam o risco de desenvolvimento de doenças
Herança genética
Identificar mutações gênicas que podem ser passadas entre gerações
Triagem neonatal
Mapear condições tratáveis em recém-nascidos
Aconselhamento genético familiar
Direcionar com precisão o aconselhamento genético da família
Testes genéticos
Os testes genéticos analisam o DNA e buscam identificar alterações em genes que podem estar associadas a doenças. Através deles, é possível elucidar alguns diagnósticos mais complexos, estudar o risco do desenvolvimento de determinadas condições e a chance destas se repetirem na família e, em alguns casos, auxiliar até mesmo no direcionamento de escolhas terapêuticas, possibilitando tratamentos individualizados por meio da medicina personalizada.
NIPT e NIPT Ampliado
NIPT é um teste pré-natal não invasivo, realizado a partir de uma amostra de sangue materno, para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, Edwards e Patau, podendo também indicar o sexo da criança. O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e o resultado é entregue em 7 dias úteis.
CGH Array
O CGH-SNP Array é um teste genético pós-natal capaz de identificar alterações no genoma e auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento, que podem resultar em diversas síndromes raras, como as relacionadas ao autismo, más-formações congênitas, epilepsia, entre outras. O exame conta com uma plataforma de alta resolução para mapeamento de 4.800 genes e está disponível para todo o Brasil.
Exoma
O sequenciamento completo do exoma é um teste de alta complexidade que busca alterações genéticas causadoras de distintas condições, por meio da avaliação de todos os genes humanos, com aplicação nas áreas de neurologia, hematologia e genética médica.
ONCOTYPE DX
O Oncotype DX é um teste que oferece um diagnóstico molecular que analisa a biologia individual de um tumor maligno e tem por objetivo assistir os médicos na seleção do melhor tratamento para tumores.