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Painel genético, para leucodistrofias de causa genética, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para Leucodistrofias, Painel genético de mutações germinativas para Leucodistrofias, Mutações para Leucodistrofias, Painel NGS para alteração de substância branca, Painel genético de mutações germinativas para alteração de substância branca, Mutações para alteração de substância branca
Painel genético para lipodistrofias, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para Lipodistrofia, Painel genético de mutações germinativas para Lipodistrofia, Mutações para Lipodistrofia, Painel NGS para tecido adiposo subcutaneo hipotrófico, Painel genético de mutações germinativas para tecido adiposo subcutaneo hipotróf, Mutações para tecido adiposo subcutaneo hipotrófico
Painel genético para lipofuscinoses, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para Lipofuscinose ceróide neuronal, Painel genético de mutações germinativas para Lipofuscinose ceróide neuronal, Painel NGS para Doença de Batten, Painel genético de mutações germinativas para Doença de Batten
Painel genético, PARA NEFROLITIASE, Vários Materiais
Outros nomes: Teste genético para nefrolitíase, Teste molecular para nefrolitíase hereditária, Painel para nefrocalcinose, Painel para nefrolitíase e hipercalciúria, Painel para calcinose renal
Painel Genético para Newborn Screening, Vários Materiais
Outros nomes: PAINEL NGS NEWBORN SCREENING, MUTAÇÕES PARA NEWBORN SCREENING, SEQUENCIAMENTO NEWBORN SCREENING, PAINEL NGS TRIAGEM NEONATAL, SEQUENCIAMENTO TRIAGEM NEONATAL, DNA bebê, Teste da bochechinha
Painel genético para obesidade monogênica, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para Obesidade monogênica, PAINEL NGS Obesidade monogênica, MUTAÇÕES PARA Obesidade monogênica, SEQUENCIAMENTO Obesidade monogênica
PAINEL GENÉTICO PARA OBESIDADE SINDROMICA, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para Obesidade síndrômica, PAINEL NGS Obesidade sindrômica, MUTAÇÕES PARA Obesidade sindrômica, SEQUENCIAMENTO Obesidade sindrômica, Bardet–Biedl syndrome/ Laurence-Moon-Bardet– Biedl syndrome, Börjeson-Forssman-Lehmann Syndrome, Carpenter syndrome/ acrocephalopolysyndactyly type II, Chudley–Lowry syndrome, Coffin–Lowry syndrome, Cohen syndrome, Cornelia de Lange syndrome/Brachmann-de Lange-syndrome, Kabuki syndrome/Niikawa– Kuroki syndrome, Laron syndrome/growth hormone receptor deficiency