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10,11 Epoxido Carbamazepina, soro

Outros nomes: 10 11 epóxido carbamazepina pesquisa e dosagem no sangue, Carbamazepina 10 11 epóxido pesquisa e dosagem no sangue

17-Hidroxi Pregnenolona, soro

Outros nomes: PREGNENOLONA, 17 HIDROXI, 17 OH pregnenolona

ACETILCOLINA, LIGADORES DO RECEPTOR, ANTICORPOS, TERCEIRIZADO REGIONAL, soro

Outros nomes: Anti-acetilcolina, regional, Anticorpo anti placa motora, regional, Miastenia gravis, regional, AChRab, Receptor de Acetilcolina, anticorpos anti, Anticorpo Anti-Receptor de Acetilcolina, Anti-AChR

Acetona, para regionais, plasma

Outros nomes: ACETONA, PESQUISA E DOSAGEM NO SANGUE, PARA REGIONAIS


Pesquisa de autoanticorpos, contra aquaporina 4 por CBA, soro

Outros nomes: Anticorpo IgG aquaporina 4 AQP4 CBA soro

PESQUISA DE DEFICIÊNCIA DE GLICOSILAÇÃO, CDG, soro

Outros nomes: Focalização da transferrina, Isoeletrofocalização da transferrina, Apolipoproteína CIII, Focalização da transferrina e Apolipoproteína CIII, Isoeletrofocalização da transferrina e Apolipoproteína CIII, Deficiência de Glicosilação de CDT, Pesquisa de transferrina deficiente de carboidrato, Sinonímia síndrome CDT, CDG

Pesquisa de deleção, no exon 19 do gene EGFR em plasma, biópsia líquida

Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH2, sangue total

Outros nomes: TESTE MOLECULAR PARA SINDROME DE LYNCH, PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAL DO GENE MSH, TESTE MOLECULAR PARA HNPCC, PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAL DO GENE MSH2

Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH6, sangue total

Outros nomes: TESTE MOLECULAR PARA HNPCC, PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAL DO GENE MSH6

Pesquisa de mutação no gene, CEBPA, leucemia mielóide aguda, Vários Materiais

Outros nomes: CEBP Alfa, Alpha CCAAT/enhancer binding protein com EBP

Pesquisa de mutações no exon 9, do gene da Calreticulina, Vários Materiais

Outros nomes: CALR, Calreticulina, Mutações calreticulina, Pesquisa de mutações calreticulina, Inserções e deleções calreticulina

Pesquisa de mutações, no gene SF3B1, Vários Materiais

Pesquisa de mutações nos éxons 14, 15 e 17, do gene CSF3R, Vários Materiais

Outros nomes: Detecção de mutação no gene CSF3R, CSF3R, exon 14, CSF3R, exon 17, Mutação para leucemia neutrofílica crônica