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10,11 Epoxido Carbamazepina, soro

Outros nomes: 10 11 epóxido carbamazepina pesquisa e dosagem no sangue, Carbamazepina 10 11 epóxido pesquisa e dosagem no sangue

17-Hidroxi Pregnenolona, soro

Outros nomes: PREGNENOLONA, 17 HIDROXI, 17 OH pregnenolona

ACETILCOLINA, LIGADORES DO RECEPTOR, ANTICORPOS, TERCEIRIZADO REGIONAL, soro

Outros nomes: Anti-acetilcolina, regional, Anticorpo anti placa motora, regional, Miastenia gravis, regional, AChRab, Receptor de Acetilcolina, anticorpos anti, Anticorpo Anti-Receptor de Acetilcolina, Anti-AChR

Acetona, para regionais, plasma

Outros nomes: ACETONA, PESQUISA E DOSAGEM NO SANGUE, PARA REGIONAIS


Pesquisa anti-RNA polimerase III, Autoanticorpos, soro

Outros nomes: RNA pol III

Pesquisa da mutação L265P no gene MYD88, Vários Materiais

Outros nomes: Pesquisa de Mutações MYD88, Mutação L265P no MYD88

Pesquisa da mutação, no DNA mitocondrial 3243A> G, sangue total

Outros nomes: Mutação DNA Mitocondrial, MELAS, Diabetes mitocondrial, Diabetes de herança materna associado a surdez, Mutação 3243A>G m 3243A>G

PESQUISA DE ARBOVÍRUS, sangue total

Outros nomes: painel amplo de arboviroses, painel para arboviroses ampliado, perfil molecular arboviroses amplo

Pesquisa de autoanticorpos antiSSA/, soro

Outros nomes: Anti Ro52 TRIM21, Anti TRIM21, Anti SSA/Ro52

Pesquisa de autoanticorpos, contra aquaporina 4 por CBA, soro

Outros nomes: Anticorpo IgG aquaporina 4 AQP4 CBA soro

PESQUISA DE DEFICIÊNCIA DE GLICOSILAÇÃO, CDG, soro

Outros nomes: Focalização da transferrina, Isoeletrofocalização da transferrina, Apolipoproteína CIII, Focalização da transferrina e Apolipoproteína CIII, Isoeletrofocalização da transferrina e Apolipoproteína CIII, Deficiência de Glicosilação de CDT, Pesquisa de transferrina deficiente de carboidrato, Sinonímia síndrome CDT, CDG

Pesquisa de deleção, no exon 19 do gene EGFR em plasma, biópsia líquida

Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH2, sangue total

Outros nomes: TESTE MOLECULAR PARA SINDROME DE LYNCH, PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAL DO GENE MSH, TESTE MOLECULAR PARA HNPCC, PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAL DO GENE MSH2