Manual do exame
Orientações necessárias
-ESTE EXAME SÓ É REALIZADO EM MULHERES GRÁVIDAS NO 1º TRIMESTRE.
- Este exame só pode ser realizado em gestação de feto único. Não é realizado em gestação múltipla (gêmeos ou mais).
Exame realizado durante o período de gestação de 10 a 13 semanas e 6 dias.
Realizar preferencialmente, o exame de sangue antes do exame de ultrassonografia morfológica de 1º trimestre.
Processamento e adequação da amostra
- Aguardar 30 minutos após a coleta;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 °C;
- Não aliquotar;
- Enviar à seção Refrigerado.
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 1 dia;
Refrigerada (2-8ºC): 6 dias;
Congelada (-20ºC): 4 meses.
Método
- Ensaio imunofluorimétrico.
Valor de referência
- Valores em pg/mL:
Semanas de gestação............Mediana...........Amplitude (95%)
9 semanas............... ..............18.8.....................9.6- 37.8
10 semanas:....... ............... ...23.9 ...................12.0- 48.1
11 semanas:...... ................... 29.8 ...................12.9- 50.9
12 semanas:....... .................. 36.6 ...................17.6- 70.0
13 semanas:....... .................. 43.8 ...................21.8- 80.1
Interpretação e comentários
Este hormônio é produzido pela placenta e junto com dados clínicos maternos e ultrassonográficos é útil para identificação de gestantes com risco aumentado para pré-eclâmpsia e outras formas de hipertensão na gestação. Serão considerados a idade materna, os antecedentes familiares e pessoais de hipertensão, fertilização in vitro, pressão arterial, dopplervelocimetria das artérias uterinas e a dosagem do PLGF. Ao final do exame, é calculado uma probabilidade de desenvolvimento de hipertensão na gestação, nos casos em que o exame ultrassonográfico foi realizado em nosso serviço.
Outros nomes
Rastreamento bioquímico da pré eclampsia, Bioquímica da pré eclampsia
