Orientações necessárias
Orientações aos clientes
Este exame é realizado para detectar rearranjos em câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ou outras neoplasias conforme pedido médico.
Manual do exame
Processamento e adequação da amostra
Encaminhar a amostra juntamente com a solicitação médica e o questionário preenchido pelo cliente à Anatomia Patológica.
Método
Hibridação "in situ" por fluorescência utilizando uma sonda de ruptura, analisando 200 intérfases por dois ou mais analistas.
Valor de referência
Positivo – se > 15% rearranjo
Negativo - se < 5% rearranjo
Interpretação e comentários
A presença de rearranjo do gene ROS1 em carcinomas não pequenas células de pulmão (NSCLC) é indicativa de uma mutação do tipo direcionadora, em geral presente em tumores que não apresentam mutações em EGFR, KRAS ou ALK. A presença do rearranjo identifica este tipo molecular de câncer de pulmão, elegível para terapia-alvo. O carcinoma de pulmão com rearranjo do ROS1 ocorre com frequência de cerca de 1-2% dos casos, e tem maior associação com indivíduos não-fumantes e ocorrência de metástases cerebrais. ROS1 tem atividade tirosinoquinase, constitutivamente ativada nos casos com rearranjo do gene, e que leva ao crescimento e ativação do ciclo celular. Esta atividade é inibida por drogas-alvo como o crizotinibe.
Orientações necessárias
Este exame é realizado para detectar rearranjos em câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ou outras neoplasias conforme pedido médico.
Outros nomes
ROS1, REARRANJO ROS1, TRANSLOCAÇÃO ROS1, FUSÃO ROS1, pesquisa do gene ROS1 por FISH, FISH para o gene ROS1, rearranjo do gene ROS1 por FISH
