Orientações necessárias
Orientações aos clientes
- Este exame é realizado somente com solicitação médica.
- Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame.
- O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
- Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)
-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.
- Esse exame NÃO pode ser colhido as quartas, quintas-feiras e véspera de feriados.
Manual do exame
Orientações necessárias
- Este exame é realizado somente com solicitação médica.
- Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame.
- O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
- Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)
-Para os clientes que não possam ter o seu Questionário preenchido pelo médico solicitante o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.
-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.
- Esse exame NÃO pode ser colhido as quartas, quintas-feiras e véspera de feriados.
Processamento e adequação da amostra
Não manipular
- Enviar o material para o LARI/LARN, à temperatura ambiente, acompanhado do Questionário original preenchido.
- Rejeitar amostras colhidas em heparina
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 48 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.
Valor de referência
- O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.
Outros nomes
TESTE MOLECULAR PARA DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT, DMS, TESTE MOLECULAR PARA DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT, GENE DMPK, Teste molecular para DM1 em distrofia miotônica de Steinert























