Cariótipo, com banda G, líquido amniótico

Orientações aos clientes

I- Inclusão de testes genéticos adicionais

• A possibilidade de inclusão de testes genéticos adicionais, deve ser sinalizada no relatório MFPUNCLA, com abertura do GUARDALA e comunicar por e-mail [email protected].

• A amostra remanescente (GUARDALA) será armazenada a -20ºC na soroteca do PRET por 70 dias.

• Na situação em que não tenha sido possível o armazenamento da amostra para testes genéticos adicionais, a CIGE fará a comunicação por e-mail [email protected] e via manifestação.

Orientações necessárias

I- Inclusão de testes genéticos adicionais

• A possibilidade de inclusão de testes genéticos adicionais, deve ser sinalizada no relatório MFPUNCLA, com abertura do GUARDALA e comunicar por e-mail [email protected].

• A amostra remanescente (GUARDALA) será armazenada a -20ºC na soroteca do PRET por 70 dias.

• Na situação em que não tenha sido possível o armazenamento da amostra para testes genéticos adicionais, a CIGE fará a comunicação por e-mail [email protected] e via manifestação.

Processamento e adequação da amostra

Conferir se todos os documentos necessários para a realização do exame foram entregues juntamente com a amostra (Questionário, termo de esclarecimento e autorização, receita médica com histórico e hipótese diagnóstica) quando impressos ou conferir se esses documentos estão digitalizados.

• Enviar ao setor, o mais rápido possível, sob refrigeração.

Método

Análise dos cromossomos de amniócitos, com bandas G (e outras bandas quando necessário), são cariotipadas 10 metáfases e contadas outras 10

Valor de referência

Análise dos cromossomos de amniócitos, com bandas G (e outras bandas quando necessário), são cariotipadas 10 metáfases e contadas outras 10

Interpretação e comentários

O cariótipo com banda G destina-se à identificação dos cromossomos e de suas diferentes regiões, tendo por base sua morfologia e tamanho e a presença de bandas, que são características de cada par, permitindo a detecção de aberrações numéricas e estruturais.

• O exame é indicado principalmente para casos de idade materna avançada, filho anterior com anomalia cromossômica ou malformações, abortamento habitual, anormalidades detectadas às ultrassonografias, alteração nos testes séricos maternos e atraso de crescimento intrauterino, entre outras situações.