C1q, Componente do Complemento, soro

Orientações aos clientes

• Este exame não necessita de preparo.

Processamento e adequação da amostra

Receber a amostra em embalagem REF e mante-la nesta condição até a entrada na centrifuga.

• Aguardar 30 minutos;
• Centrifugar a 2200 g por 10 minutos em temperatura ambiente;
• Enviar à seção, congelado;
• Atenção: amostras recebidas congeladas, deverão ser mantidas congeladas e enviadas congeladas para a seção.

Montagem de embalagem REF :

• Utilizar uma caixa de isopor de 3 litros
• Forrar a base e as laterais menores com gelox
• A grade branca de coleta deve ficar entre os gelox das laterais e em contato com o gelox da base
• O gelox desta caixa caixa devem ser substituídos a cada 5 horas.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: não aceitável;

Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável;

Congelada (-20 ºC): 3 meses

Método

• Imunodifusão radial

Valor de referência

10 a 25 mg/dL

Interpretação e comentários

• Esse exame é útil para detectar deficiências do componente C1q que freqüentemente estão associadas ao lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou a alguma síndrome similar e também para determinar se a ativação do complemento ocorre pela via clássica. Níveis baixos de C1q são encontrados nos pacientes com LES em atividade, nas crioglobulinemias mistas idiopáticas ou secundárias ao HCV e nas glomerulonefrites mesangiocapilares tipo I. Por outro lado, observam-se anticorpos anti-C1q na maioria dos portadores da síndrome de vasculite urticariforme hipocomplementêmica e, como conseqüência, os níveis de C1q se mostram extremamente baixos, mas os de C1r e C1s ficam normais. Esses anticorpos também estão presentes em pessoas com vasculite reumatóide e em 30-60% dos indivíduos com LES com baixa de C1q. Em tais casos, o CH50 e os demais componentes do complemento podem estar somente ligeiramente diminuídos.

Orientações necessárias

• Este exame não necessita de preparo.