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 Weinmann e Fleury Genômica

O Laboratório Weinmann busca estar sempre à frente para cuidar da sua saúde e, junto com o Fleury Genômica, oferece uma plataforma online exclusiva para realização de testes genéticos.

Os testes genéticos analisam o DNA e buscam identificar alterações em genes que podem estar associadas a doenças. Através deles, é possível elucidar alguns diagnósticos mais complexos, estudar o risco do desenvolvimento de determinadas condições e a chance destas se repetirem na família e, em alguns casos, auxiliar até mesmo no direcionamento de escolhas terapêuticas, possibilitando tratamentos individualizados por meio da medicina personalizada.

Outras possíveis vantagens dos exames genéticos são:

  • Identificar mutações gênicas responsáveis por uma doença já diagnosticada
  • Determinar a gravidade e o prognóstico de uma doença
  • Identificar mutações gênicas que aumentam o risco de desenvolvimento de doenças
  • Identificar mutações gênicas que podem ser passadas entre gerações
  • Mapear condições tratáveis em recém-nascidos
  • Direcionar com precisão o aconselhamento genético da família

A coleta de material pode ser realizada em uma de nossas unidades ou em sua própria casa, pelo atendimento móvel ou pelo envio do kit de coleta até você. Para mais informações, entre em contato com a Central de Atendimento dedicada à Genômica pelo telefone 3003-5001 ou acesse www.fleurygenomica.com.br/

Além dos testes, também disponibilizamos o aconselhamento genético, que é uma consulta médica especializada em Genética Clínica, com o objetivo de fornecer esclarecimentos e suporte no diagnóstico e na tomada de decisão para pessoas que possam sofrer algum risco ou portar uma condição genética. SAIBA MAIS

Confira alguns dos nossos exames

NIPT e NIPT Ampliado

Saiba mais

CGH Array

Saiba mais

Exoma

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Oncotype DX

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MIR-THYPE

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Painel Farmacogenético

Saiba mais

Painel de Câncer Expandido

Saiba mais

BRCA 1 e 2

Saiba mais

O aconselhamento genético consiste em verificar a possibilidade da ocorrência de uma doença genética em uma família, podendo ser utilizado para orientar futuros pais que tem alta probabilidade de ter filhos com alguma patologia ou malformação ligada aos genes. Saiba mais Aconselhamento genético

NIPT é um teste pré-natal não invasivo, realizado a partir de uma amostra de sangue materno, para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, Edwards e Patau, podendo também indicar o sexo da criança. O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e o resultado é entregue em 7 dias úteis.

SAIBA MAIS:
Pre-Natal NIPT e NIPT Ampliado

O CGH-SNP Array é um teste genético pós-natal capaz de identificar alterações no genoma e auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento, que podem resultar em diversas síndromes raras, como as relacionadas ao autismo, más-formações congênitas, epilepsia, entre outras. O exame conta com uma plataforma de alta resolução para mapeamento de 4.800 genes e está disponível para todo o Brasil.

SAIBA MAIS:
Neurologia CGH Array

O sequenciamento completo do exoma é um teste de alta complexidade que busca alterações genéticas causadoras de distintas condições, por meio da avaliação de todos os genes humanos, com aplicação nas áreas de neurologia, hematologia e genética médica.

SAIBA MAIS:
Neurologia Exoma

O Oncotype DX é um teste que oferece um diagnóstico molecular que analisa a biologia individual de um tumor maligno e tem por objetivo assistir os médicos na seleção do melhor tratamento para tumores.

SAIBA MAIS:
Oncologia OncotypeColon

O mir-Thype é um exame que possibilita classificar nódulos tiroidianos com maior precisão e antecedência, evitando que o paciente precise recorrer a intervenções e gastos desnecessários.

SAIBA MAIS:
MIR-THYPE

Exame avalia variabilidade genética para a metabolização de certos medicamentos no organismo.

SAIBA MAIS:
PAINEL FARMACOGENÉTICO

Painel genético de 138 genes que tem por finalidade avaliar o risco genético para desenvolvimento de neoplasias.

SAIBA MAIS:
PAINEL DE CÂNCER EXPANDIDO

O exame sequencia os genes BRCA1 e BRCA2, relacionados às causas hereditárias dos cânceres de mama e ovário.

SAIBA MAIS:
BRCA 1 e 2