Manual de exames

COVID19, PESQUISA DE ANTIGENO POR TESTE RAPIDO, raspado de nasofaringe

Outros nomes: Antígeno COVID-19, Teste rápido para pesquisa de SARS-Cov-2, TR AG, COVID-19 teste rápido pesquisa de antígeno, SARS-CoV-2, Teste rápido, pesquisa de antígeno, raspado respiratório, Pesquisa de antígeno para Coronavírus SARS-CoV-2, Teste rápido para pesquisa de antígeno do Coronavírus SARS-CoV-2

Este exame precisa ser agendado

Processamento e adequação da amostra

Receber a amostra da enfermagem acondicionadas, obrigatoriamente, em tubo contendo o tampão do kit e seguir com o processamento do exame conforme descrito no POP_TRA_00046 TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO DE SARS-COV-2.
NÃO RECEBER amostras acondicionadas em salina ou meio de transporte (isolvir ou qualquer outro).
Amostras com sangue não serão aceitas.

ESTABILIDADE DA AMOSTRA:
- Temperatura ambiente: não aceitável
- Refrigerada (2°-8°C): até 2 horas
- Congelada (-20°C ou -70°C): não aceitável

Método

Imunocromatografia

Valor de referência

Não detectado (NEGATIVO)

Interpretação e comentários

O TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO DE SARS-CoV-2 (COVID-19) é um teste remoto, isto é, que não precisa de estrutura laboratorial para execução e pode ser realizado no local de atendimento do paciente. Baseia-se no método de imunocromatografia, em que um pequeno cassete é projetado para, em contato com a amostra do paciente, gerar cor e permitir a interpretação do resultado (positivo ou negativo) por meio da análise visual de traços coloridos que surgem na base do teste. A amostra recomendada é o raspado de nasofaringe. Este teste é recomendado para diagnóstico de COVID-19 em indivíduos sintomáticos durante a fase de excreção de alta carga viral, particularmente entre o 1º e o 5º dia a partir do início dos sintomas. Nesse contexto, permite o diagnóstico rápido e detecção precoce de casos em fase de transmissão, permitindo o estabelecimento ágil das medidas de prevenção. Em casos com evolução maior que 5 dias, ou que mantenham sintomatologia sugestiva, recomenda-se a confirmação dos resultados negativos por meio de RT-PCR. O desempenho para rastreamento de casos assintomáticos não foi especificamente avaliado, de modo que o valor preditivo negativo neste contexto deve ser interpretado cuidadosamente, considerando o momento epidemiológico e o risco individual de exposição. No Fleury, este teste foi validado internamente em uma coorte de pacientes sintomáticos no 3º ou 4º dia de evolução, tendo apresentado sensibilidade de 96% e especificidade de 100% neste cenário. A alta especificidade acarreta alto valor preditivo do resultado positivo.
IMPORTANTE: não é possível aceitar amostras "sob condições", seja por se tratar de material diferente de raspado de nasofaringe, seja por acondicionamento da amostra em salina ou qualquer meio de transporte (incluindo isolvir), seja por condições fora da estabilidade.

Orientações necessárias

"Não é necessário preparo para este exame.

Clientes menores de 17 anos de idade devem estar acompanhados de um responsável legal para realização do exame.

- Exame realizado por livre demanda.

Este exame é realizado em raspado de nasofaringe.
IMPORTANTE: não é possível aceitar amostras """"sob condições"""", seja por se tratar de material diferente de raspado de nasofaringe, seja por acondicionamento inadequado da amostra.

Esta sigla deve ser utilizada quando o cliente expressar ou o pedido médico constar TESTE RÁPIDO ou TESTE DE ANTÍGENO para COVID-19.

Se o cliente expressar ou o pedido médico constar TESTE MOLECULAR RÁPIDO, direcionar para a sigla COVID19POCT."

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